尊龙凯时定义神经炎症为中枢神经系统（CNS，即大脑和脊髓）内，由小胶质细胞和星形胶质细胞等常驻免疫细胞（有时也包括浸润的外周免疫细胞，如淋巴细胞、中性粒细胞）激活所介导的复杂免疫反应。这个过程涉及多种促炎介质（如细胞因子、趋化因子和活性氧等）的释放。神经炎症通常在CNS受到损伤、感染、毒素刺激或自身免疫反应时出现。虽然初始的神经炎症反应是为了保护，但一旦反应过度或慢性化，便可能转变为有害过程，进而导致神经元损伤和功能障碍，并在多种神经系统疾病，如神经退行性疾病、脑损伤、自身免疫疾病和精神疾病中发挥重要作用。

最近，世界知名期刊《Science》发布了一篇题为“神经炎症在神经疾病中的作用”的综述文章，由首都医科大学附属北京天坛医院的施福东教授与加拿大Calgary大学的Wee Yong教授共同撰写。文章系统比较了多发性硬化、脑卒中、阿尔茨海默病和帕金森病等重大神经系统疾病中的神经炎症差异与共性。文章突出了这些疾病尽管在临床表现和病理特征上有显著差异，但却共享神经炎症这一共同的病理基础，且炎症反应的时空动态变化直接影响疾病的发展和神经损伤的程度。

在生理状态改变时，体外免疫细胞会侵入大脑，发挥促炎性作用并分泌细胞因子。这会加剧M1型小胶质细胞引发的免疫反应，导致神经炎症的强化，促进与神经退行性疾病相关的蛋白质聚集及脑损伤。

尊龙凯时常用靶点的相关了解如下：

AIF1是一种细胞质钙结合蛋白，主要表达于巨噬细胞、小胶质细胞和T淋巴细胞等免疫细胞，并分布于脑、肾、肝等多个组织。其功能包括调节吞噬作用、细胞骨架重塑及免疫细胞的活化与迁移，同时也参与神经稳态的维持和小胶质细胞功能的调节。AIF1适合用作小胶质细胞和巨噬细胞的特异性标记物，有助于神经系统疾病、肾脏疾病和自身免疫性疾病的诊断。此外，靶向AIF1的干预（如反义寡核苷酸）显示出改善肾脏修复和心脏功能的潜力。

白细胞介素-1β（IL-1β）是一种核心的促炎性细胞因子，主要由单核-巨噬细胞产生。IL-1β在宿主防御和炎症反应中起着关键作用，能够引发发热、急性期反应，并激活其他免疫细胞。病理状态下，IL-1β表达量增加，其过度活化参与多种疾病，包括类风湿关节炎和糖尿病等。

IL-6是一种多效性细胞炎症因子，能够在众多疾病的发展中发挥关键作用，其水平在炎症、病毒感染和自身免疫疾病中都会显著升高，并可作为急性感染的早期诊断标记。

NF-κBp65是NF-κB家族的重要成员，作为转录因子参与诸多生物学过程。TNF-alpha则是一种由激活的免疫细胞产生的促炎细胞因子，与神经炎症及神经退行性疾病的发生有密切关系。

深入解析不同神经疾病中的炎症特异性与共性，最终实现“精准抗炎”与神经保护的平衡，将是未来神经科学研究的核心目标。神经炎症的精准治疗依赖于可靠生物标志物的开发，相关研究及优质抗体工具的探索也将为此提供支持。